Diagnóstico Pré-Natal
O Centro de Medicina Laboratorial Germano de Sousa, está certificado pela Fetal Medicine Foundation (FMF) que é a maior referência a nível mundial na área da medicina e da pesquisa materno fetal, dirigida e coordenada pelo Prof. K. Nicolaides, sendo desse modo laboratório de referência internacional da FMF.
Rastreio combinado do 1º trimestre
O Rastreio Combinado do 1º trimestre é um rastreio precoce, que tem por objectivo avaliar o grau de risco para a existência no feto da Trissomia 21 (Síndrome de Down), Trissomia 18 (Síndrome de Edwards) e Trissomia 13 (Síndrome de Patau).
Este rastreio combina a informação do exame ecográfico e o exame bioquímico.
O exame bioquímico permite o doseamento de duas substâncias presentes no sangue materno, a PAPP-A (Proteína Plasmática A Associada à Gravidez) e a ß-HCG livre (Subunidade livre da Hormona Gonadotrófica Coriónica), ambas com grande sensibilidade e especificidade para o despiste das anomalias referidas.
O exame ecográfico permite determinar com exatidão a idade gestacional através do comprimento crânio-caudal (CCC), medir com exatidão o espaço subcutâneo localizado sobre a nuca do feto (translucência da nuca - TN) e avaliar a presença do Osso Nasal (ON).
O Rastreio Combinado do 1º trimestre deve ser efetuado entre a 11ª semana e a 13ª semana + 6 dias de gestação. Segundo a FMF permite uma deteção de 97% dos casos (em conjunto com a ecografia), para percentagens de falsos positivos de 3%, sendo um elemento da máxima importância a ter em conta pelo casal, na decisão de fazer, ou não, um exame invasivo.
Rastreio Pré-Eclâmpsia do 1º trimestre
Este rastreio permite a identificação precoce de uma gravidez com elevado risco para Pré-Eclâmpsia e aumenta a probabilidade de um melhor prognóstico para a gravidez.
Ver artigo completo sobre o Rastreio Pré-Eclâmpsia - 1º trimestre
Harmony™ prenatal test
Este teste constitui o mais recente avanço na área do Diagnóstico Pré-Natal não invasivo, para o despiste das três principais Trissomias (T21, 18, 13) e aneuploidias relacionadas aos cromossomas sexuais (X e Y).
É efetuado de modo simples e seguro, numa amostra de sangue periférico materno, e permite obter resultados com elevado grau de exactidão.
O Harmony™ Prenatal Test utiliza uma tecnologia (DANSR™) que analisa os fragmentos de DNA livre fetal (cell-free DNA) em circulação no sangue materno, sendo esta característica de análise direta, que confere ao teste a sua maior exatidão e fiabilidade como teste de rastreio.
Deste modo, o Centro de Medicina Laboratorial Germano de Sousa tem já disponível, para todas as grávidas a partir das 10 semanas de gravidez, o teste de rastreio pré-natal não invasivo, que apresenta as mais elevadas taxas de deteção (> 99%) para as principais Trissomias e uma taxa de falsos positivos inferior a 0,1% para as Trissomias 21, 18 e 13.
Outras análises
Outras análises no acompanhamento da gravidez
- Toxoplasma (IgG/IgM)
- Rubéola (IgG/IgM)
- Citomegalovirus (IgG/IgM)
- Vírus Herpes Simplex I e II
- AC . HIV I/II
- Hepatite B
- Hepatite C
- VDRL (Rastreio da Sífilis)
- Pesquisa Streptococcus B
- Tipagem ABO e fator Rh
- Hemograma completo
- Glicémia em jejum
- Pesquisa aglutininas irregulares (Teste Coombs Indireto)
- Urocultura com eventual TSA
- PTGO c/75g (colheitas às 0h, 1h, 2h)
Estudo de doenças sexualmente transmissíveis
- HPV Captura Hibrida - HC II, PCR 16/18, PCR mRNA E6/E7
- Chlamydia Trachomatis
- Neisseria Gonorreia
- Mycoplasma Genitalium
- Thricomonas Vaginalis